Hay debates en la vida ante los que la indiferencia no cabe. La sanidad de calidad es uno de ellos y la dependencia es otro. Ambos van muy unidos. España es un país de referencia en ambas materias, pero es imprescindible mantener y mejorar los servicios de calidad, y eso es responsabilidad de todos los gobiernos. Los ciudadanos no se dan cuenta de lo necesario que es invertir en ambas partidas hasta que necesitan ser cuidados. Por eso la demanda de los enfermos de ELA, visibilizada estos días por el exportero Juan Carlos Unzué y antes por tantos afectados, como Jordi Sabaté, merece atención y, sobre todo, acción.

El exjugador del FC Barcelona, Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA

Unzué acudió ayer al Congreso de los Diputados y su intervención se hizo viral inmediatamente. Fue un alegato demoledor. Se apoyó en la mesa. “Lo primero que quiero saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala”, preguntó. “He contado cinco; me imagino que el resto tendrán algo muy importante que hacer”, añadió. En la sala, junto a él, había un grupo de enfermos de ELA que habían llegado hasta el hemiciclo no sin dificultades. “¿Sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros y compañeras estar aquí?”, inquirió. “Espero que, como mínimo, nos estén viendo por las cámaras o que, al menos, esto quede grabado y nos escuchen”. Reclamó “empatía y voluntad”.

Apoyo total a todos los afectados de ELA…. solución ya! https://t.co/AAtnoFvlGV

Estas palabras de Unzué deberían remover conciencias. No solo a los encargados de hacer leyes, sino a cualquier persona. “Apoyo total a todos los afectados de ELA, ¡solución ya!”, reclamó ayer Luis Enrique, el entrenador del PSG. La ELA es una de las enfermedades más crueles y cualquier ayuda que la sociedad pueda dar a sus afectados es poca. La conclusión era ayer unánime en las redes sociales.

Los enfermos de ELA, con Unzué a la cabeza, pero con cientos de voces o simples miradas de ojos, porque ya no pueden ni hablar, detrás, piden una regulación acompañada de financiación, que garantice una vida digna a estas personas y a sus familias. El problema está ahí, solo hace falta voluntad: “Somos unos 4.000 afectados en España. Cada día perdemos a tres compañeros y se unen otros tres”, contaba el propio Unzué en Foros de Vanguardia.

En el Congreso hay muchas jornadas así. A menudo las piden los grupos pero esta es a solicitud de CONELA. Se les ha cedido el espacio y les han acompañado 5 diputadas y el ministro competente (que ha clausurado la jornada). Me parece un trato institucional bastante razonable. https://t.co/hmX07pNaOo

Las palabras del portero deberían hacer reflexionar a los diputados ausentes y, por extensión, a toda la sociedad. Piden una ley de ELA y poder tener un día a día menos duro. La demanda es justa.